Хориоменингит лимфоцитарный

Оглавление

  1. Дорога к бессмертию
  2. Бессмертие и религия
  3. Философия бессмертия
  4. Бессмертие и наука
  5. История анабиоза
  6. Смерть
  7. Кора головного мозга
  8. Бессмертие и анабиоз
  9. Анабиоз, медицина и биология
  10. Анабиоз и экономика
  11. Анабиоз и закон
  12. Анабиоз в Антарктиде
  13. Техническое обеспечение анабиоза
  14. Бессмертие и вера
  15. Библиотека Ordo Deus
  16. Контактная страница Ordo Deus

Хориоменингит лимфоцитарный

Хориоменингит лимфоцитарный (choriomeningitis lymphocytica; синонимы: острый лимфоцитарный доброкачественный менингит, choriomeningitis lymphocytica benigna) — инфекционная болезнь, характеризующаяся серозным воспалением мозговых оболочек головного мозга и сосудистых сплетений желудочков мозга.

Заболевания Хориоменингит лимфоцитарный наблюдаются в большинстве стран Европы, Азии, Северной и Южной Америки. Значительная заражённость вирусом Хориоменингит лимфоцитарный домовых мышей обусловливает возможность почти повсеместного заражения человека. Имеются скудные сведения о распространении вируса в Африке. В СССР случаи Хориоменингит лимфоцитарный регистрируются с 1948 год

Этиология. Вирус Хориоменингит лимфоцитарный выделен Армстронгом (Ch. J. Armstrong) в 1934 год при изучении энцефалита в Сент-Луисе (США), однако его значение в этиологии энцефалита в то время осталось невыясненным. В дальнейшем была установлена этиологическая связь выделенного вируса с острым Хориоменингит лимфоцитарный В настоящий, время вирус Хориоменингит лимфоцитарный относят к роду Arenavirus семейство Arenaviridae (смотри полный свод знаний: Ареновирусы).

Эпидемиология. Основным источником вируса Хориоменингит лимфоцитарный является домовая мышь. Вирусоносительство обнаружено также у хомяков, собак и морских свинок. Частота заражения человека вирусом Хориоменингит лимфоцитарный находится в прямой зависимости от его распространения в популяциях домовых мышей, у которых развивается хронический бессимптомная инфекция; мыши выделяют вирус с мочой, фекалиями, носовым секретом, загрязняя пищевые продукты, воду и предметы домашнего обихода. Вирус может находиться в высохших экскрементах.

Заболеваемость чаще спорадическая. Однако возможны и ограниченные эпидемические вспышки. Так, с декабря 1973 год по апрель 1974 год в США зарегистрирован 181 случай заболевания Хориоменингит лимфоцитарный, связанный с продажей населению хомяков, оказавшихся инфицированными вирусом Хориоменингит лимфоцитарный Чаще заболевание наблюдается в сельской местности в зимне-весенний период, что объясняется сезонной миграцией мышей, приводящей к более тесному контакту с ними населения. Болеют лица всех возрастных групп. Истинное распространение Хориоменингит лимфоцитарный неизвестно, так как далеко не всех больных серозным менингитом обследуют на это заболевание. При массовых обследованиях сельского населения нередко обнаруживают специфические антитела, указывающие на перенесённую инфекцию.

Патогенез. Представления о патогенезе Хориоменингит лимфоцитарный имеют фрагментарный характер. Вирус проникает в организм через верхние дыхательные пути, желудочно-кишечные тракт и повреждённые кожные покровы, достигает регионарных лимфатических узлов, где происходит его размножение. Последующее проникновение вируса в клетки ретикулоэндотелиальной системы (смотри полный свод знаний: Система мононуклеарных фагоцитов) приводит к угнетению их функции, в частности иммунного ответа на вирус, чем объясняются позднее появление сывороточных антител и длительность вирусемии (смотри полный свод знаний), возникающей с первых дней болезни. Механизм избирательного поражения мягкой оболочки головного мозга (смотри полный свод знаний: Мозговые оболочки) и сосудистых сплетений (смотри полный свод знаний) желудочков мозга остаётся неизученным. В период развития менингеального синдрома вирус в больших количествах обнаруживается в цереброспинальной жидкости. В патогенезе Хориоменингит лимфоцитарный существенную роль играет повышение внутричерепного давления (смотри полный свод знаний).

Патологическая анатомия. Отмечаются выраженные отёк, гиперемия и диффузная лимфоидная инфильтрация мягкой оболочки головного мозга, признаки повышенного внутричерепного давления (скопление цереброспинальной жидкости в субарахноидальном пространстве и желудочках), воспалительные изменения в сосудистых сплетениях желудочков мозга. Отёк, гиперемия и лимфоцитарная инфильтрация наблюдаются также в лёгких и печени.

Иммунитет изучен недостаточно. Вируснейтрализующие антитела обнаруживаются у переболевших в течение 3 лет и более.


Клиническая картина. Инкубационный период 6—13 дней. Болезнь начинается остро с озноба и быстрого повышения температуры. Существуют две клинические, формы Хориоменингит лимфоцитарный: гриппоподобная, или общелихорадочная, и менингеальная. При гриппоподобной форме заболевания в клинические, картине преобладают недомогание, головная и мышечная боли, насморк, бронхит. Выздоровление наступает в течение нескольких дней.

При менингеальной форме к указанным выше симптомам присоединяется картина серозного менингита (смотри полный свод знаний). Наблюдается постоянная резкая головная боль, появляются светобоязнь, гиперестезия, рвота, нарушение сна, ригидность затылочных мышц, симптомы Кернига (смотри полный свод знаний: Кернига симптом), Брудзинского (смотри полный свод знаний: Менингит, менингеальный синдром) и другие Часто у больных отмечаются нерезкие застойные явления на глазном дне. Описан неврит зрительного нерва. Давление цереброспинальной жидкости повышено до 300— 400 миллиметров водного столба, плеоцитоз от нескольких сотен до 1000 клеток и более в 1 микролитров с преобладанием лимфоцитов (смотри полный свод знаний: Цереброспинальная жидкость). При вовлечении в патологический процесс тех или иных участков мозга развивается менингоэнцефалит (смотри полный свод знаний: Менингококковая инфекция). Продолжительность лихорадки и менингеальных симптомов чаще составляет 1—2 недель Снижение температуры обычно литическое. В отдельных случаях менингеальный синдром бывает выражен до 4—6 недель, длительно отмечается субфебрилитет. Течение болезни обычно доброкачественное, с достаточно быстрым исчезновением симптомов, без остаточных очаговых явлений.

Диагноз основывается на данных клинические, картины и результатах лабораторных исследований. Вирус может быть выделен из крови и из цереброспинальной жидкости в острый период болезни, для чего белым мышам вводят в мозг исследуемый материал (смотри полный свод знаний: Вирусологические исследования). Антитела обнаруживают в реакции иммунофлюоресценции (смотри полный свод знаний) и связывания комплемента (смотри полный свод знаний: Реакция связывания комплемента). Вируснейтрализующие антитела у больных Хориоменингит лимфоцитарный появляются в сыворотке крови на 3—4-й неделе и позже.

Дифференциальный диагноз менингеальной формы Хориоменингит лимфоцитарный проводят с менингитами другой этиологии (смотри полный свод знаний: Менингит), иерсиниозом (смотри полный свод знаний), при гриппоподобной форме — с острыми респираторными болезнями (смотри полный свод знаний: Респираторные вирусные болезни), мононуклеозом (смотри полный свод знаний: Мононуклеоз инфекционный).

Лечение. Специфическая терапия не разработана. Проводят симптоматическое лечение (болеутоляющие средства), в более тяжёлых случаях назначают дезинтоксикационные и дегидратационные средства. Спинномозговая пункция (смотри полный свод знаний), которую проводят с диагностической целью, даёт хороший терапевтический результат.

Прогноз, как правило, благоприятный.

Профилактика: уничтожение домовых мышей в жилищах и населённых пунктах (смотри полный свод знаний: Дератизация), защита пищевых продуктов и воды от загрязнения их грызунами.

Покровский В.И.

⇐ Перейти на главную страницу сайта

⇑ Вернуться в начало страницы ⇑

Библиотека Ordo Deus ⇒

⇐ Хориоидпапилома

⇓ Полный свод знаний. Том первый А. ⇓

Хориоэпендиматит ⇒

Все статьи в полном изложении, Вы можете найти в большой медицинской энциклопедии — Главный редактор: академик АН СССР (РАН) и АМН СССР (РАМН) Б.В. Петровский. — Москва издательство «Советская энциклопедия» 1989г.

Внимание! Вы находитесь в библиотеке «Ordo Deus». Все книги в электронном варианте, содержащиеся в библиотеке «Ordo Deus», принадлежат их законным владельцам (авторам, переводчикам, издательствам). Все книги и статьи взяты из открытых источников и размещаются здесь только для чтения.

Вся информация на сайте Ordo Deus находится в свободном доступе. Ordo Deus не предоставляет информацию на платной основе.

Все авторские права сохраняются за правообладателями. Если Вы являетесь автором данного документа и хотите дополнить его или изменить, уточнить реквизиты автора, опубликовать другие документы или возможно вы не желаете, чтобы какой-то из ваших материалов находился в библиотеке, пожалуйста, свяжитесь с нами по e-mail:
info @ ordodeus. ru
Формы для прямой связи с нами находятся в нижней части страниц: контакты и устав «Ordo Deus», для перехода на эти страницы воспользуйтесь кнопкой контакты вверху страницы или ссылкой в оглавлении сайта.

Вас категорически не устраивает перспектива безвозвратно исчезнуть из этого мира? Вы не желаете закончить свой жизненный путь в виде омерзительной гниющей органической массы пожираемой копошащимися в ней могильными червями? Вы желаете вернувшись в молодость прожить ещё одну жизнь? Начать всё заново? Исправить совершённые ошибки? Осуществить несбывшиеся мечты? Перейдите по ссылке: «главная страница».

© Ordo Deus, 2010. При копировании ссылка на сайт http://www.ordodeus.ru обязательна.