Тапеторетинальные дистрофии

Оглавление Дорога к бессмертию Бессмертие и религия Бессмертие в древнем Египте Бессмертие в древней Греции Бессмертие в Индуизме Бессмертие в Буддизме Бессмертие в Иудаизме Бессмертие в Христианстве Бессмертие в Исламе Бессмертие в Зороастризме Бессмертие в Синтоизме Бессмертие в Даосизме Бессмертие в религиях заключение Философия бессмертия Иммортализм Трансгуманизм Бессмертие и наука История анабиоза Анабиоз в природе Диапауза Оцепенение Спячка Анабиоз, различные стадии Анабиоз человека Смерть Философия смерти Танатология Кора головного мозга Анатомия коры головного мозга Физиология коры головного мозга Бессмертие и анабиоз Анабиоз, медицина и биология Дегидратация Искусственная гипотермия Клатраты ксенона Анабиоз клатратный Анабиоз и экономика Цена анабиоза Анабиоз и закон Анабиоз в Антарктиде Техническое обеспечение анабиоза Бессмертие и вера Библиотека Ordo Deus Каталог заглавий Каталог авторский Каталог заболеваний Каталог систематический Общий терминологический словарь Словарь естественнонаучных и технических терминов Словарь медицинских терминов Краткие сведения об упоминаемых авторах Рецепты эликсиров бессмертия Избранные афоризмы Список литературы и других источников информации Контактная страница Ordo Deus План развития Ordo Deus Организация - Ordo Deus Устав Ordo Deus Завет Ordo Deus Хроники Ordo Deus Коллектив Ordo Deus Полный свод знаний

Тапеторетинальные дистрофии Тапеторетинальные дистрофии (латынь tapete ковер, покрывало + позднелатинское retina сетчатая оболочка; греческий dys+ trophe питание; синонимы: тапеторетиналъные дегенерации, тапеторетиналъные абиотрофии) — наследственные дистрофические заболевания сетчатки, общим признаком которых является патологическое изменение её пигментного эпителия. Клинически Тапеторетинальные дистрофии проявляются, как правило, в детском или юношеском возрасте, характеризуются постепенным снижением зрительных функций вплоть до слабовидения или слепоты в зрелом или пожилом возрасте. Термины тапеторетинальная дистрофия и тапеторетинальная дегенерация являются общепринятыми, однако в них не отражается наследственный характер процесса. Термин абиотрофия предложил У. Говере в 1902 год для определения наследственных заболеваний нервной ткани, характеризующихся понижением её жизнеспособности. В 1919 год Коллинс (Т. Collins) применил этот термин для определения наследственных заболеваний сетчатка (смотри полный свод знаний). В зависимости от локализации патологический процесса в периферическом или центральном отделе сетчатки различают периферические и центральные Тапеторетинальные дистрофии К периферическим Тапеторетинальные дистрофии относят пигментную дистрофию сетчатки, белоточечную дистрофию сетчатки (в том числе белоточечное глазное дно), желтопятнистое глазное дно, конгенитальную стационарную ночную слепоту. Центральные Тапеторетинальные дистрофии включают макулярные дистрофии — дистрофию Штаргардта, дистрофию Бера и дистрофию Беста. Наиболее распространенной формой Тапеторетинальные дистрофии является пигментная дистрофия сетчатки, остальные Тапеторетинальные дистрофии встречаются реже, изучены недостаточно. Периферические тапеторетинальные дистрофии. Пигментная дистрофия сетчатки (синонимы: пигментный ретинит, Пигментная дегенерация сетчатки, пигментная абиотрофия сетчатки, палочко-колбочковая дистрофия) впервые достаточно подробно была описана А. Грефе в 1858 год По данным Франсуа (J. Francois, 1963), наследуется по аутосомно-рецессивному типу в 37,5% случаев, аутосомно-доминантному в 19,5% случаев, сцеплено с полом в 4,5% случаев. В 39,5% случаев заболевание возникает спорадически. Патогенез пигментной дистрофии сетчатки изучен недостаточно. Существуют различные взгляды на причины развития и патогенез заболевания. Сторонники васкулярной теории считают, что оно связано со склерозом собственно сосудистой оболочки глазного яблока (хориоидеи) и исчезновением её хориокапиллярного слоя (сосудисто-капиллярная пластинка). Другие учёные придают значение эндокринным нарушениям, недостаточности витамина А, токсическим и инфекционным факторам. В последние годы обращено внимание на возможную роль иммунонедостаточности в патогенезе пигментной дистрофии сетчатки. Б. Б. Фукс в экспериментальных исследованиях, проведенных в 60— 70-е годы 20 век, выявил, что при пигментной дистрофии сетчатки имеется ретинальный диснуклеотидоз (нарушение баланса между компонентами во внутриклеточном нуклеотидном пуле), в основе которого лежит первичное изменение производных гуаниловой кислоты (смотри полный свод знаний). Наиболее ранним изменением в сетчатке является деструкция клеток нейроэпителия (палочек и колбочек), вплоть до их исчезновения. В первую очередь разрушению подвергаются палочки. Эти изменения возникают сначала в периферическом отделе сетчатки, распространяясь затем в центральный отдел. В редких случаях поражается преимущественно центральный отдел сетчатки (центральная форма пигментной дистрофии сетчатки) или ограниченный секторообразный участок сетчатки (секторальная форма). С постепенно нарастающей деструкцией и исчезновением клеток нейроэпителия увеличивается количество глиальных клеток и волокон, которые заполняют освободившееся пространство. Пигментный эпителий в соответствующих областях сетчатки, как было показано при авторадиографических исследованиях, изменяется, образуя фигуры завитков. Отмечено исчезновение фагосом в клетках пигментного эпителия. Пигментные клетки мигрируют во внутренние слои сетчатки, часто располагаются вокруг сосудов. В связи с пролиферацией глиальной ткани и миграцией пигментных клеток нарушается кровообращение в капиллярной сети. Более чем в 95% случаев заболевание проявляется в возрасте до 30 лет. Как правило, поражаются оба глаза.

Первым симптомом пигментной дистрофии сетчатки является понижение зрения в темноте (смотри полный свод знаний: Гемералопия), позже появляются дефекты поля зрения (смотри полный свод знаний: Скотома), снижение остроты зрения (смотри полный свод знаний), изменения глазного дна (смотри полный свод знаний). Характерным дефектом поля зрения (смотри полный свод знаний) является кольцевидная скотома (рисунок 1), которая при прогрессировании заболевания распространяется как к центру, так и к периферии поля зрения и приводит к его концентрическому сужению (трубчатое, или туннельное, поле зрения). При этом, несмотря на относительно высокое центральное зрение, которое может сохраняться много лет, резкое нарушение ориентации приводит к инвалидизации. Иногда при исследовании поля зрения выявляют центральную (при центральной форме пигментной дистрофии сетчатки) или секторальную (при секторальной форме) скотому.

Рис. 1. Данные периметрии при начальной стадии пигментной дистрофии сетчатки (граница поля зрения обозначена жирной линией; кольцевидная скотома — черным цветом).

При офтальмоскопии (смотри полный свод знаний) на глазном дне обычно обнаруживают пигментные отложения в сетчатке, восковидную атрофию диска зрительного нерва (смотри полный свод знаний), сужение артериол сетчатки. Пигментные отложения располагаются, как правило, на периферии сетчатки, часто вокруг вен, и обычно имеют вид типичных пигментных очагов, напоминающих по форме остеоциты, или так называемый костные тельца (рисунок 2, а). Пигментные отложения могут иметь также форму глыбок, мозаики, пятен (рисунок 2, б). В редких случаях пигментные отложения в сетчатке могут отсутствовать (пигментный ретинит без пигмента). При центральной форме пигментной дистрофии они располагаются преимущественно в центральном отделе сетчатки, при секторальной форме отмечается секторообразное расположение пигмента на глазном дне. В поздней стадии заболевания выявляются зоны атрофии хориокапиллярного слоя собственно сосудистой оболочки глазного яблока. В ряде случаев пигментная дистрофия сетчатки сопровождается развитием осложненной задней кортикальной катаракты, глаукомы с открытым углом передней камеры (радужно-роговичный угол), миопии.

Для диагностики пигментной дистрофии производят электроретинографию (смотри полный свод знаний). На электроретинограмме (ЭРГ) в большинстве случаев отмечается выраженное снижение амплитуды волн.

Рис. 2. Фрагменты флюоресцентных ангиограмме глазного дна при пигментной дистрофии сетчатки: стрелками указаны пигментные отложения в виде так называемых костных телец (а) и пятен (б).

Рис. 3. Офтальмоскопическая картина участков глазного дна при дистрофии Штаргардта (а) и дистрофии Беста (б): а — в макулярной области сетчатки виден круглый атрофический очаг со светлыми и темными вкраплениями; б — вблизи диска зрительного нерва (1) виден атрофический очаг (2) с отложениями пигмента по его периферии.

Заболевание медленно прогрессирует, завершаясь в большинстве случаев слепотой.

Помимо самостоятельного заболевания, пигментная дистрофия сетчатки может быть одним из проявлений различных наследственных заболеваний — амавротической идиотии (смотри полный свод знаний), синдрома Лоренса — Муна — Бидля (смотри полный свод знаний: Лоренса — Муна —Бидля синдром), синдрома, описанного Ашером (С. Н. Usher),— сочетания пигментной дистрофии сетчатки с понижением слуха, что, по-видимому, связано с одновременным поражением пигментного эпителия сетчатки и эпителия кортиевого органа, имеющих общее происхождение.

Многочисленные попытки лечения заболевания, включающие применение витамина А, сосудорасширяющих средств, антикоагулянтов, кортикостероидов, не дали положительных результатов. Рекомендуются внутримышечные инъекции рибофлавин-мононуклеотида или АТФ наряду с длительным приёмом сосудорасширяющих препаратов (компламина и другие). Для лечения пигментной дистрофии сетчатки и других Тапеторетинальные дистрофии применяют препараты, в состав которых входят рибонуклеотиды.

Белоточечная дистрофия сетчатки описана Мореном (А. Mooren) в 1882 год Наследуется обычно по аутосомно-рецессивному типу. Проявляется в раннем возрасте гемералопией, прогрессирующим сужением поля зрения, аномалией цветоощущения. На глазном дне выявляют множественные белые пятна и в ряде случаев пигментные отложения, сужение артерий, побледнение диска зрительного нерва. ЭРГ обычно отсутствует, в некоторых случаях она субнормальна. Заболевание прогрессирует медленнее, чем пигментная дистрофия сетчатки. Лечение такое же, как при пигментной дистрофии сетчатки. Прогноз благоприятный.

Разновидностью белоточечной дистрофии сетчатки является белоточечное глазное дно. При этом заболевании отмечается гемералопия, поле зрения и острота зрения остаются нормальными. На глазном дне выявляются белые пятна, ЭРГ обычно не изменена. Лечения, как правило, не проводят. Прогноз благоприятный.

Желтопятнистое глазное дно описано Франческетти (A. Franceschetti) в 1963 год Тип наследования не установлен. Заболевание проявляется в возрасте 10— 25 лет. В глубоких слоях сетчатки в области заднего полюса глазного яблока образуются желтые или желтовато-белые пятна. Пятна обнаруживают случайно при исследовании глазного дна. Зрительные функции не нарушаются. ЭРГ, как правило, не изменена, в редких случаях субнормальна. Лечение проводят при присоединении дистрофии макулярной области сетчатки. Течение благоприятное, за исключением случаев, осложняющихся дистрофией макулярной области сетчатки, при которых снижается острота зрения.

Конгенитальная стационарная ночная слепота впервые описана Нугаре (J. Nougaret) более 300 лет назад; наследуется по аутосомно-доминантному, аутосомно-рецессивному или сцепленному с полом типу. Заболевание часто сочетается с близорукостью (смотри полный свод знаний). Основным симптомом является нарушение ориентировки в темноте. Острота зрения нормальная или пониженная (0,7—0,4). Поле зрения чаще не изменено, в некоторых случаях слегка сужено. Глазное дно, как правило, без патологии. Иногда при сочетании заболевания с близорукостью на глазном дне отмечается отсутствие фовеолярного рефлекса и лёгкая депигментация сетчатки. На ЭРГ обнаруживается снижение амплитуды волны В. С целью профилактики возможного развития пигментной дистрофии сетчатки проводится соответствующее лечение (смотри полный свод знаний: выше лечение пигментной дистрофии сетчатки).

Центральные тапеторетинальные дистрофии. Дистрофия Штаргардта описана в 1909 год Штаргардтом (К. В. Stargardt). Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному или аутосомно-доминантному типу. Возможны спорадические случаи.

При патогистологические исследованиях сетчатки находят уменьшение или исчезновение колбочек, пролиферацию, миграцию и частичное исчезновение клеток пигментного эпителия.

Клинически заболевание проявляется в первом или втором десятилетии жизни. Вначале отмечается понижение остроты зрения, для поздней стадии характерна центральная скотома. Периферические отделы поля зрения не изменены. Темновая адаптация не нарушена (смотри полный свод знаний: Адаптация зрительная). В макулярных областях сетчатки обоих глаз по мере прогрессирования заболевания формируются симметричные очаги атрофии круглой или овальной формы с включением в них беловато-сероватых или пигментных вкраплений. Эти очаги выявляются при исследовании глазного дна (рисунок 3, а). Лечение не отличается от лечения пигментной дистрофии сетчатки. Течение прогрессирующее, приводит к значительному снижению остроты зрения вплоть до слепоты.

Дистрофия Бера описана Бером (С. Behr) в 1920 год Наследуется обычно по аутосомно-доминантному типу. По морфологический признакам и клинические, картине сходна с дистрофией Штаргардта, но в отличие от последней заболевание проявляется в зрелом возрасте.

Дистрофия Беста (витилиформная дистрофия) описана Бестом (F. Best) в 1905 г., передается чаще по аутосомно-доминантному типу, возникают в возрасте до 7 лет. На глазном дне в макулярной области появляются круглые или овальные фокусы желтовато-красного цвета, напоминающие яичный желток, размером от 1/2 до 4 диаметров диска зрительного нерва. Желтый материал постепенно абсорбируется и на его месте появляется круглый атрофический очаг с пигментом (рисунок 3, б). Острота зрения в течение многих лет, несмотря на грубые изменения в макулярной области, может оставаться высокой. Она снижается при образовании атрофического очага в макуле, одновременно появляется центральная скотома. Темновая адаптация не нарушена. Может наблюдаться цветовая слепота (на красный и зеленый цвета). ЭРГ не изменена, в некоторых случаях отмечается изменение электроокулограммы (смотри полный свод знаний: Электроокулография). Лечение такое же, как при пигментной дистрофии сетчатки.

Вас категорически не устраивает перспектива безвозвратно исчезнуть из этого мира? Вы не желаете закончить свой жизненный путь в виде омерзительной гниющей органической массы пожираемой копошащимися в ней могильными червями? Вы желаете вернувшись в молодость прожить ещё одну жизнь? Начать всё заново? Исправить совершённые ошибки? Осуществить несбывшиеся мечты? Перейдите по ссылке: «главная страница».