При изолированном Фиброэластоз субэндокардиальный наблюдается расширение полости левого желудочка. Клапанный аппарат, как правило, не изменён, однако возможна деформация митрального, реже аортального клапанов. Макроскопически сердце при Фиброэластоз субэндокардиальный увеличено в размерах, вес (масса) его возрастает в 2—4 раза. Сердце разрезается с хрустом, на срезе обнаруживается диффузное утолщение (до 2—4 миллиметров) пристеночного эндокарда — типичный признак Фиброэластоз субэндокардиальный Обычно в процесс вовлекается эндокард левого желудочка, одновременно могут отмечаться изменения эндокарда предсердий и правого желудочка. Поверхность утолщённого эндокарда гладкая, белесоватого или желтовато-серого цвета, перламутровая. Мясистые трабекулы и сосочковые мышцы замурованы в утолщённом эндокарде, устья наименьших вен сердца (тебезиевых) не дифференцируются. В случае изменения клапанного аппарата обнаруживают диффузное или очаговое, в виде узелков или валиков по линии смыкания, утолщение створок митрального и заслонок аортального клапанов. Такие изменения характерны как для стеноза отверстий, так и для недостаточности клапанов. Сухожильные хорды утолщены, иногда укорочены. В полостях сердца (особенно левого желудочка) часто обнаруживаются пристеночные тромбы, которые могут стать источником тромбоэмболии (смотри полный свод знаний) сосудов большого круга кровообращения. Миокард при Фиброэластоз субэндокардиальный дряблый, утолщённый, гипертрофированный, похож на варёное мясо, на разрезе тусклый, с белесоватыми тяжами, сосочковые мышцы и мясистые трабекулы уплощены. Микроскопическая картина Фиброэластоз субэндокардиальный характеризуется своеобразными изменениями как эндокарда, так и миокарда. Эндокард утолщён в 10—15 раз и представлен в основном параллельно идущими пучками переплетающихся между собой эластических и коллагеновых волокон, что отчётливо видно при применении окрасок фукселином (смотри полный свод знаний: Вейгерта методы окраски) и пикрофуксином (смотри полный свод знаний: Ван Гизона метод). Поверхностные участки утолщённого эндокарда покрыты одним слоем эндотелиоцитов, под которыми располагается сеть нежных аргирофильных и эластических волокон; в базофильно окрашиваемом основном веществе встречается небольшое количество клеточных элементов, преимущественно фиброцитов. Под поверхностным слоем располагается большое количество грубых толстых эластических волокон, образующих множественные параллельно идущие пластины с волнистыми контурами. Глубже располагаются в большом количестве более толстые и зрелые эластические волокна. По ходу эластических волокон выявляются различной толщины коллагеновые волокна. Кровеносные сосуды капиллярного типа выстланы обычным эндотелием, немногочисленны и располагаются в утолщённом эндокарде под разными углами или в виде цепочек. Иногда можно увидеть волокна проводящей системы сердца, как бы замурованные в разросшуюся соединительную ткань эндокарда. Реже встречаются отдельные атрофичные кардиомиоциты, в саркоплазме которых могут быть обнаружены капли липидов и глыбки извести. Небольшие полосковидные очажки дистрофического обызвествления встречаются в утолщённом эндокарде и по ходу капилляров. Воспалительные инфильтраты в эндокарде при Фиброэластоз субэндокардиальный не обнаруживаются, лишь иногда в его толще могут встречаться небольшие скопления лимфоидных и макрофагальных клеточных элементов. Граница между изменённым эндокардом и подлежащими слоями миокарда может быть чёткой, чаще, однако, наблюдается врастание из эндокарда в миокард соединительнотканных тяжей, которые в виде клиньев проникают между кардиомиоцитами. Разросшаяся в эндокарде соединительная ткань, богатая эластическими и коллагеновыми волокнами, обычно распространяется на наименьшие вены сердца, стенки которых значительно утолщены, а просвет в области устьев облитерирован. Непосредственно под утолщённым эндокардом располагается большое количество расширенных грамм наполненных кровью сосудов с тонкими стенками и прослойками соединительной ткани между ними. Образование этих сосудов может быть связано с закрытием устьев наименьших вен сердца. Отмечается уменьшение количества коронарных артерий (на единицу веса сердца), особенно выраженное в субэндокардиальной области. В мелких ветвях коронарных артерий сердца обнаруживается нерезкое утолщение стенок за счёт разрастания эластических и коллагеновых волокон в интиме, умеренной гипертрофии среднего слоя и периваскулярного склероза с явлениями эластоза. Изменения миокарда при Фиброэластоз субэндокардиальный могут быть выражены в различной степени. Кардиомиоциты субэндокардиального слоя, как правило, гипертрофированы и имеют признаки вакуольной и жировой дистрофии (смотри полный свод знаний: Дистрофия клеток и тканей). В участках разрастания эластических и коллагеновых волокон они атрофичны. Мясистые трабекулы представлены мелкими округлыми островками атрофичных кардиомиоцитов, расположенными среди мощных концентрических наложений эластических и коллагеновых волокон. В субэндокардиальном слое миокарда нередко обнаруживаются некротизированные кардиомиоциты, образующие небольшие, а иногда значительные очаги, подвергающиеся организации, — очаговый кардиосклероз (смотри полный свод знаний). В толще миокарда рубцовые изменения незначительные и встречаются не всегда. Очаги кардиосклероза могут содержать большое количество эластических волокон, в них можно обнаружить участки дистрофического обызвествления рубцовой ткани. В интрамуральном и субэпикардиальном слоях миокарда отмечается гипертрофия и очаговая жировая дистрофия кардиомиоцитов, огрубение стромы, умеренно выраженное разрастание соединительной ткани между кардиомиоцитами и вокруг сосудов. Воспалительные инфильтраты в миокарде обычно отсутствуют. Эпикард без особенностей, иногда можно обнаружить участки склероза, а также спайки между листками перикарда. Во внутренних органах при Фиброэластоз субэндокардиальный обнаруживается картина венозного застоя, иногда — очаги склероза и воспаления. При сочетанном Фиброэластоз субэндокардиальный макро и микроскопические изменения эндокарда левого желудочка соответствуют патологоанатомической картине изолированного Фиброэластоз субэндокардиальный Однако в миокарде, преимущественно в бассейне левой коронарной артерии, обнаруживаются субэндокардиальные и трансмуральные инфаркты миокарда (смотри полный свод знаний) разной давности, очаговый и диффузный кардиосклероз с формированием хронический аневризмы сердца (смотри полный свод знаний). Клиническая картина. Заболевание может протекать молниеносно, остро и хронически. Симптомы изолированного Фиброэластоз субэндокардиальный появляются, как правило, в первые 6—12 месяцев, реже на 2—3-м году жизни и складываются из кардиальных и экстракардиальных признаков. У детей отмечается бледность, вялость, потливость, небольшой цианоз, утомляемость во время кормления, плохая прибавка в весе. Со стороны сердечно-сосудистой системы наблюдаются артериальная гипотензия (смотри полный свод знаний: Гипотензия артериальная), рано развивающийся сердечный горб, кардиомегалия, глухие тоны сердца, ритм галопа (смотри полный свод знаний: Галопа ритм), отсутствие шума или систолический шум, связанный с относительной недостаточностью митрального клапана. Преобладают симптомы рефрактерной левожелудочковой сердечной недостаточности (смотри полный свод знаний) в виде одышки, тахикардии, застойных хрипов в лёгких. У большинства детей печень выступает на 2—4 сантиметров из-под края рёберной дуги. Отеки бывают редко. При хронический течении Фиброэластоз субэндокардиальный кардиомегалия, глухие тоны, рефрактерная сердечная недостаточность остаются стабильными. В случаях относительно доброкачественного течения размеры сердца уменьшаются, однако сохраняются глухость тонов, изменения на ЭКГ н рентгенограмме, свидетельствующие о кардиосклерозе. При сочетании Фиброэластоз субэндокардиальный с врожденными пороками сердца отмечается несоответствие между клинические, проявлениями порока и значительно увеличенными размерами сердца, глухие тоны, внутрисердечные блокады. К осложнениям Фиброэластоз субэндокардиальный следует отнести синдром Морганьи—Адамса— Стокса (смотри полный свод знаний: Морганьи—Адамса— Стокса синдром) на фоне полной поперечной блокады сердца, тромбоэмболический синдром (смотри полный свод знаний: Тромбоэмболия) с развитием гемипареза. Диагноз ставят на основании данных анамнеза (вирусные инфекции или обострение хронический инфекционных болезней матери, а также токсикозы беременных в первой половине беременности), клинические проявлений заболевания и результатов инструментального исследования. При рентгенологическое исследовании выявляется нормальный или несколько усиленный но венозному руслу лёгочный рисунок, кардиомегалия, шаровидная или овоидная форма сердца (рисунок). Пульсация снижена. Кардиоторакальный индекс — отношение поперечного размера сердца к поперечному размеру грудной клетки на уровне диафрагмы, выраженное в процентах,— составляет у большинства больных 70—75% (в норме у детей 50%). На ЭКГ (смотри полный свод знаний: Электрокардиография) — нормальное положение электрической оси сердца, высокий вольтаж зубцов, ригидный частый ритм, признаки гипертрофии миокарда левого предсердия и желудочка, глубокие отрицательные или сглаженные зубцы Т в отведениях V4-6, опущение сегмента S Т ниже изолинии. Нарушения ритма и проводимости не характерны для Фиброэластоз субэндокардиальный, однако возможно появление экстр асистолии (смотри полный свод знаний), пароксизмальной тахикардии (смотри полный свод знаний), внутрижелудочковой и атриовентрикулярной блокад (смотри полный свод знаний: Блокада сердца). При фонокардиографическом исследовании (смотри полный свод знаний: Фонокардиография) выявляется значительное снижение амплитуды I тона и систолический шум лентовидной формы в области верхушки сердца.
С помощью эхокардиографии (смотри полный свод знаний) обнаруживают дилатацию полости левого желудочка. Диаметр полости в систолу и диастолу изменяется мало, толщина стенок увеличена или приближается к нормальной. При катетеризации полости сердца (смотри полный свод знаний: Катетеризация сердца) и ангиокардиографии (смотри полный свод знаний) выявляются резкая дилатация и шаровидная форма левого желудочка, признаки недостаточности митрального клапана, нарушение сократительной способности миокарда, повышение конечно-диастолического давления в левом желудочке, давления в лёгочных капиллярах, лёгочной артерии. В случаях неясного диагноза иногда применяют эндомиокардиальную биопсию левого желудочка. Дифференциальную диагностику проводят с аномальным отхождением левой коронарной артерии от лёгочного ствола, для которого характерны систолодиастолический шум во втором межреберье слева, приступы внезапного беспокойства, сопровождающегося криком, очаговые изменения на ЭКГ в области переднебоковой стенки левого желудочка (смотри полный свод знаний: Инфаркт миокарда); с гликогенозом II типа (смотри полный свод знаний: Гликогенозы), при котором наблюдается генерализованная мышечная слабость, макроглоссия, гепатомегалия, укорочение интервала PR на ЭКГ. У детей раннего возраста Фиброэластоз субэндокардиальный дифференцируют с приобретённым миокардитом (смотри полный свод знаний), о котором свидетельствует положительная динамика процесса на фоне лечения; у взрослых — с вторичными фиброзными изменениями миокарда на фоне перенесённых заболеваний сердца (инфаркта миокарда, эндокардита и другие). Лечение. Специфического лечения Фиброэластоз субэндокардиальный нет. Комплекс терапевтических мероприятий включает ограничение двигательной активности и назначение соответствующей диеты (ограничение соли и жидкости) в период выраженной сердечной недостаточности. При присоединении вируснобактериальной инфекции детям раннего возраста в течение 2—3 недель проводят курс антибактериальной терапии. Назначают преднизолон, сердечные гликозиды, мочегонные средства — фуросемид (лазикс), верошпирон; препараты, улучшающие обменные процессы в миокарде (панангин, оротат калия, кокарбоксилазу, рибоксин, витамины В6, В15, В5); при тахикардии — Р-адреноблокаторы, например, анаприлин (обзидан). Прогноз, как правило, неблагоприятный. Профилактика. Беременным женщинам следует избегать контакта с больными острыми респираторными заболеваниями (ношение маски, закапывание в нос интерферона, УФ-облучение квартиры); рекомендуется приём аскорбиновой кислоты, витаминов группы В.
Вас категорически не устраивает перспектива безвозвратно исчезнуть из этого мира? Вы не желаете закончить свой жизненный путь в виде омерзительной гниющей органической массы пожираемой копошащимися в ней могильными червями? Вы желаете вернувшись в молодость прожить ещё одну жизнь? Начать всё заново? Исправить совершённые ошибки? Осуществить несбывшиеся мечты? Перейдите по ссылке: «главная страница».
|