Кирле болезнь

Оглавление

  1. Дорога к бессмертию
  2. Бессмертие и религия
  3. Философия бессмертия
  4. Бессмертие и наука
  5. История анабиоза
  6. Смерть
  7. Кора головного мозга
  8. Бессмертие и анабиоз
  9. Анабиоз, медицина и биология
  10. Анабиоз и экономика
  11. Анабиоз и закон
  12. Анабиоз в Антарктиде
  13. Техническое обеспечение анабиоза
  14. Бессмертие и вера
  15. Библиотека Ordo Deus
  16. Контактная страница Ordo Deus

Кирле болезнь

Кирле болезнь (J. Kyrle, австрийский дерматолог, 1880—1926; синонимы проникающий в кожу фолликулярный и парафолликулярный гиперкератоз) — редкое хроническое заболевание кожи, проявляющееся нарушением ороговения в зоне фолликулов.

Кирле болезнь относится к группе кератозов (смотри полный свод знаний); впервые описано Й. Кирле в 1916 год.

Этиология неизвестна. Предполагается генетический характер дерматоза, большое значение также придаётся нарушению обмена витамина А, расстройствам углеводного обмена.

Патогистология. Характерен резко выраженный гиперкератоз с образованием роговых конусов, внедряющихся в эпидермис, как в области волосяных фолликулов, так и вне их. На отдельных участках роговые массы нарушают целость эпидермиса и проникают в собственно кожу, что вызывает образование гранулем, состоящих из лимфоцитов, фибробластов, эпителиоидных клеток и значительного количества гигантских клеток инородных тел; эпидермис по окружности рогового конуса в состоянии акантоза (рисунок 1). В подкожной жировой клетчатке—клеточная инфильтрация, появление кислых мукополисахаридов, уменьшение количества эластических волокон.



Информация об Ordo Deus Перейти в оглавление сайта

Рис. 1.
Микропрепарат кожи при Кирле болезни: гиперкератоз с образованием роговых конусов (I), акантоз (2), формирующаяся гранулема, состоящая из лимфоцитов, фибробластов, эпителиопдных клеток (3).



Клиническая картина. Кирле болезнь развивается в любом возрасте, но чаще у мальчиков 10— 12 лет.

Первичным элементом является фолликулярный, реже парафолликулярный роговой узелок величиной с булавочную головку, желтоватого цвета; по мере увеличения узелки постепенно приобретают коричнево-красную окраску и бородавчатый вид за счёт роговых наслоений. При слиянии узелков образуются разной величины бляшки, имеющие большей частью полициклические очертания (рисунок 2). После удаления роговых наслоений, состоящих иногда не только из чешуек, но и чешуй-кокорок, под ними обнаруживаются воронкообразные углубления, слегка мокнущие, реже кровоточащие. Заживление происходит поверхностными рубчиками, временно остаётся пигментация.

Поражение обычно локализуется на разгибательной поверхности конечностей, но иногда имеет диссеминированный характер с вовлечением кожи головы, лица, туловища и очень редко слизистой оболочки полости рта. Течение хроническое, иногда с рецидивами. Общее состояние больных не нарушено, зуд отсутствует.



Информация об Ordo Deus Перейти в оглавление сайта

Рис. 2.
Фолликулярные роговые узелки на коже, местами сливающиеся в бляшки при Кирле болезни.



Диагноз не всегда легко установить. От бородавчатого красного плоского лишая Кирле болезнь отличается отсутствием зуда и типичных для красного плоского лишая первичных высыпаний (смотри полный свод знаний Лишай красный плоский). От красного волосяного лишая Кирле болезнь отличается отсутствием так называемый конусов Бенье на тыле фаланг пальцев рук, наличием полициклических очагов, возможностью лёгкого удаления роговых наслоений. По клинический, картине Кирле болезнь может напоминать болезнь Дарье (смотри полный свод знаний Дарье болезнь), отличаясь от неё наличием воронкообразных углублений после снятия роговых масс. В сомнительных случаях прибегают к гистологический исследованию: явления дискератоза для Кирле болезнь не характерны. Следует отметить, что в исключительно редких случаях проникновение в собственно кожу роговых масс (феномен Кирле) встречается и при некоторых других заболеваниях.

Лечение: длительный приём витамина А, кератолитические мази, мази с ретинойной кислотой (витамин А), последующие УФ-облучения; отдельные очаги можно удалять оперативным путём, методами диатермокоагуляции, криотерапии (жидким азотом).

Прогноз для жизни благоприятный.

Смотри полный свод знаний также Гиперкератоз.

Машкиллейсон Л.H.

⇐ Перейти на главную страницу сайта
⇐

⇑ Вернуться в начало страницы ⇑

Библиотека Ordo Deus ⇒
⇒

⇐ Кинбека болезнь

⇓ Полный свод знаний. Том первый А. ⇓

Киста ⇒

Все статьи в полном изложении, Вы можете найти в большой медицинской энциклопедии — Главный редактор: академик АН СССР (РАН) и АМН СССР (РАМН) Б.В. Петровский. — Москва издательство «Советская энциклопедия» 1989г.

Внимание! Вы находитесь в библиотеке «Ordo Deus». Все книги в электронном варианте, содержащиеся в библиотеке «Ordo Deus», принадлежат их законным владельцам (авторам, переводчикам, издательствам). Все книги и статьи взяты из открытых источников и размещаются здесь только для чтения.

Библиотека «Ordo Deus» не преследует никакой коммерческой выгоды.

Все авторские права сохраняются за правообладателями. Если Вы являетесь автором данного документа и хотите дополнить его или изменить, уточнить реквизиты автора, опубликовать другие документы или возможно вы не желаете, чтобы какой-то из ваших материалов находился в библиотеке, пожалуйста, свяжитесь с нами по e-mail:
info @ ordodeus. ru
Формы для прямой связи с нами находятся в нижней части страниц: контакты и устав «Ordo Deus», для перехода на эти страницы воспользуйтесь кнопкой контакты вверху страницы или ссылкой в оглавлении сайта.

Вас категорически не устраивает перспектива безвозвратно исчезнуть из этого мира? Вы не желаете закончить свой жизненный путь в виде омерзительной гниющей органической массы пожираемой копошащимися в ней могильными червями? Вы желаете вернувшись в молодость прожить ещё одну жизнь? Начать всё заново? Исправить совершённые ошибки? Осуществить несбывшиеся мечты? Перейдите по ссылке: «главная страница».

© Ordo Deus, 2010. При копировании ссылка на сайт http://www.ordodeus.ru обязательна.