Ангиокератома
Ангиокератома (angiokeratoma; греческое angeion — сосуд и keras — рог, роговое вещество + -ота) — редкое заболевание кожи в виде доброкачественных множественных сосудистых образований типа ангиом с гиперкератозом. Описано Мибелли (V. Mibelli, 1889).
Этиология не установлена; некоторые авторы придают значение туберкулезной интоксикации.
Клиническая картина.
Различают ограниченные (ангиокератома ограниченная невиформная Мибелли, ангиокератома мошонки Фордайса—Саттона) и диффузную (смотри Фабри болезнь) формы. Ангиокератома ограниченная невиформная Мибелли наблюдается преимущественно у ослабленных девочек; одновременно наблюдаются акроцианоз, ознобления, гипергидроз, анемия; известны случаи семейного заболевания. Клинические проявления — сосудистые узелки диаметром 1—5 мм, исчезающие при диаскопии (смотри Дермоскопия); цвет их красный или синеватый. На поверхности узелков иногда образуются плоские или бородавчатые разрастания, могущие сливаться в бляшки серого или красного цвета. Локализуются они на тыле кистей и стоп, на пальцах, реже на локтях, коленях ушных раковинах, носу; как исключение — на ладонях и подошвах. Могут наблюдаться единичные гиперкератотические ангиомы на конечностях, изъязвляющиеся и кровоточащие.
Ангиокератома мошонки Фордайса — Саттона наблюдается у взрослых мужчин в виде мелких бородавчатых буроватых ангиом. Описаны ангиокератомы, локализующиеся на головке полового члена.
Патогистология.
Ангиэктазии и новообразование сосудов поверхностного кровеносного сплетения, местами тромбоз и слущивание эндотелия. Эпидермис либо истончен, либо в состоянии умеренного акантоза, наблюдаются гранулез и гиперкератоз.
Прогноз. Течение заболевания длительное, зимой наблюдается ухудшение. Иногда может наступить самоизлечение.
Лечение. Необходимы меры, укрепляющие организм. Местно дляразрушения очагов поражения кожиприменяют диатермокоагуляцию, электролиз, криотерапию.
Смотри также Туберкулез кожи.
|