Апофизит
Апофизит (apophysitis; греческое apophysis отросток + -itis) — остеохондропатия апофизов, подостровоспалительный процесс, проявляющийся в период роста скелета. Наиболее часто страдают бугристость большеберцовой кости (смотри Осгуда — Шлаттера болезнь), бугор пяточной кости (смотри Хаглунда — Шинца болезнь), апофизы тел позвонков (смотри Шейерманна— May болезнь), апофизы гребня подвздошной кости и лонной кости.
Апофизит впервые был описан Хаглундом (P. Haglund) как асептический некроз апофизов. Установлено, что апофизит возникает в результате сосудистых расстройств, вызываемых действием различных факторов (эндокринных, обменных, инфекционных, травматических). Апофизит чаще бывает у лиц мужского пола в возрасте 8—15 лет. Апофизит может быть как двусторонним, так и односторонним.
Клиническая картина складывается из разнообразных функциональных нарушений, вызываемых болями. Местных воспалительных явлений нет, но иногда появляется припухлость. При пальпации соответствующей области отмечается болезненность, могут быть ограничены движения в суставе.
Рентгенологические изменения (рис. 1 и 2) при апофизите имеют несколько стадий: вначале тени апофизов теряют свою гомогенность, контуры апофизов становятся неровными, рисунок приобретает пятнистый характер, на темном фоне появляются очаги просветления. Далее характерно фрагментирование апофиза. При апофизите тел позвонков наибольшие изменения возникают в позвонках на вершине кифоза: тела позвонков приобретают клиновидную форму, в апофизах их наблюдаются те же изменения, что и при апофизите другой локализации. При правильно проведенном лечении фрагментированные участки либо рассасываются, либо постепенно сливаются друг с другом, перестраиваются и приобретают структуру нормальной кости.
Выражено фрагментирование апофиза (рентгенограмма слева); нормальная рентгенологическая картина окостенения левой болыпеберцовой кости (рентгенограмма справа)
|