Медленные вирусные инфекции

Оглавление

  1. Дорога к бессмертию
  2. Бессмертие и религия
  3. Философия бессмертия
  4. Бессмертие и наука
  5. История анабиоза
  6. Смерть
  7. Кора головного мозга
  8. Бессмертие и анабиоз
  9. Анабиоз, медицина и биология
  10. Анабиоз и экономика
  11. Анабиоз и закон
  12. Анабиоз в Антарктиде
  13. Техническое обеспечение анабиоза
  14. Бессмертие и вера
  15. Библиотека Ordo Deus
  16. Контактная страница Ordo Deus

Медленные вирусные инфекции

Медленные вирусные инфекции — особая группа вирусных заболеваний человека и животных, характеризующихся длительным инкубационным периодом, своеобразием поражения органов и тканей, медленным прогрессирующим течением со смертельным исходом.

Этиологические агенты Медленные вирусные инфекции условно подразделяют на две группы: 1) собственно медленные вирусы, способные вызывать только Медленные вирусные инфекции, 2) вирусы, вызывающие острую инфекцию и в виде исключения Медленные вирусные инфекции

К первой группе относятся возбудители болезней человека — подострых спонгиоформных энцефалопатий: вирусы куру (смотри полный свод знаний), болезни Крейтцфельдта—Якоба (смотри полный свод знаний Крейтцфельдта—Якоба болезнь) и, вероятно, болезни Альцгеймера, а также прогрессивного супрануклеарного паралича. Из сходных болезней животных наиболее изучена скрепи — заболевание овец.

Ко второй группе относятся вирусы кори (смотри полный свод знаний), краснухи (смотри полный свод знаний), лимфоцитарного хориоменингита (смотри полный свод знаний Хориоменингит лимфоцитарный), бешенства (смотри полный свод знаний), инфекционной анемии лошадей.

Следует подчеркнуть резкие отличия в клиническом проявлении острой формы инфекции и Медленные вирусные инфекции, вызываемых одним и тем же вирусом, например, приобретённой и врождённой краснухи, кори и подострого склерозирующего панэнцефалита. Все возбудители Медленные вирусные инфекции, кроме вызывающих спонгиоформные энцефалопатии, имеют характерную для вириона структуру, содержат ДНК или РНК, размножаются в клеточных культурах. Возбудители спонгиоформных энцефалопатий не имеют типичной для вирусов формы, однако их относят к вирусам по способности проходить через бактериальные фильтры, размножаться в организме чувствительных животных и переживать (существовать) в культурах клеток, приготовленных из тканей заражённых животных. Характерным отличием этих вирусов от всех известных является высокая устойчивость к нагреванию, ультрафиолетовому свету и проникающей радиации. Существует группа заболеваний с неизвестной или предполагаемой этиологией (рассеянный склероз, амиотрофический боковой склероз, болезнь Паркинсона, вилюйский энцефаломиелит и другие) клиника, течение, картина патогистологические изменений и исход которых имеют характерные черты Медленные вирусные инфекции

Эпидемиология Медленные вирусные инфекции имеет ряд особенностей, в частности связанных с их географическим распространением. Так, куру эндемична для вост. плоскогорья о. Новая Гвинея. При подостром склерозирующем панэнцефалите, куру, болезни Крейтцфельдта—Якоба заболеваемость выше среди мужчин, чем среди женщин.

В случае врождённой краснухи, куру, болезни Крейтцфельдта—Якоба и подострого склерозирующего панэнцефалита источник инфекции — больной человек. При Медленные вирусные инфекции животных источником инфекции являются заражённые животные. Особую эпидемиологические опасность представляют формы течения Медленные вирусные инфекции, при которых скрытое вирусоносительство и характерные патогистологические изменения в организме не сопровождаются развитием симптомов заболевания.

Механизмы передачи возбудителей разнообразны и включают контактный, аэрогенный и алиментарный пути. Описано несколько случаев заражения и гибели людей от болезни Крейтцфельдта—Якоба в результате передачи возбудителя от человека к человеку: при трансплантации роговицы, использовании недостаточно простерилизованных электродов для стереоэлектроэнцефалографии, при вскрытии трупа.

Из разнообразных патогистологические изменений при Медленные вирусные инфекции можно выделить ряд характерных процессов, как, например, дистрофические изменения нервных клеток (у человека — при куру, болезни Крейтцфельдта—Якоба, у животных — при скрепи, трансмиссивной энцефалопатии норок). Нередко поражения центральная нервная система сопровождаются процессом демиелинизации, особенно ярко выраженным при прогрессирующей многоочаговой лейко-энцефалопатии, то есть поражением белого мозгового вещества без воспалительных явлений.

Вместе с тем воспалительные процессы крайне редки и, например, при подостром склерозирующем панэнцефалите, висне и алеутской болезни норок, носят характер периваскулярных инфильтратов.

Общей патогенетической основой Медленные вирусные инфекции является накопление возбудителей в различных органах и тканях заражённого организма задолго до первых клин, проявлений и длительное, иногда многолетнее, размножение вирусов нередко и в тех из них, в которых никогда не обнаруживаются признаки патогистологические изменений.

Важным патогенетическим механизмом многих Медленные вирусные инфекции служит цитопролиферативная реакция различных элементов. Спонгиоформные (губкообразные) энцефалопатии человека и животных характеризуются единым типом поражений: выраженным глиозом, патологический пролиферацией и гипертрофией астроцитов, что и влечёт за собой вакуолизацию и гибель нейронов (status spongiosus). При алеутской болезни норок, висне и подостром склерозирующем панэнцефалите наблюдается резко выраженная пролиферация элементов лимфоидной ткани.

Многие Медленные вирусные инфекции, такие как подострый склерозирующий панэнцефалит, прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия, алеутская болезнь норок, лимфоцитарный хориоменингит новорожденных мышей, врождённая краснуха, инфекционная анемия лошадей и др., связаны с развитием разнообразных нарушений иммунологический реактивности хозяина, что может быть обусловлено иммунодепрессивным действием вирусов, образованием иммунных комплексов вирус—антитело с последующим повреждающим их действием на клетки тканей и органов и вовлечением в патологический процесс аутоиммунных реакций. Вместе с тем при спонгиоформных энцефалопатиях не обнаружено никаких признаков иммунологический ответа организма.

Клинические, проявлению Медленные вирусные инфекции иногда (например, куру) предшествует период предвестников. Только при лимфоцитарном хориоменингите (хронический форма у людей) и инфекционной анемии лошадей заболевание начинается с повышения температуры. В большинстве случаев Медленные вирусные инфекции начинаются и развиваются без температурной реакции организма. Спонгиоформные энцефалопатии, прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия, висна, лимфоцитарный хориоменингит новорожденных мышей, алеутская болезнь норок и др. проявляются нарушением походки и координации движений. Нередко эти симптомы оказываются наиболее ранними, а позднее к ним присоединяются гемипарезы и параличи. При куру характерно дрожание конечностей, при висне, врождённой краснухе и лимфоцитарном хориоменингите новорожденных мышей — задержка роста. Течение Медленные вирусные инфекции, как правило, прогрессирующее, без ремиссий.

Прогноз при Медленные вирусные инфекции всегда неблагоприятный. Специфического лечения не разработано.

Зуев В.А.

⇐ Перейти на главную страницу сайта
⇐

⇑ Вернуться в начало страницы ⇑

Библиотека Ordo Deus ⇒
⇒

⇐ Медиастинит

⇓ Полный свод знаний. Том первый А. ⇓

Медуллобластома ⇒

Все статьи в полном изложении, Вы можете найти в большой медицинской энциклопедии — Главный редактор: академик АН СССР (РАН) и АМН СССР (РАМН) Б.В. Петровский. — Москва издательство «Советская энциклопедия» 1989г.

Внимание! Вы находитесь в библиотеке «Ordo Deus». Все книги в электронном варианте, содержащиеся в библиотеке «Ordo Deus», принадлежат их законным владельцам (авторам, переводчикам, издательствам). Все книги и статьи взяты из открытых источников и размещаются здесь только для чтения.

Вся информация на сайте Ordo Deus находится в свободном доступе. Ordo Deus не предоставляет информацию на платной основе.

Все авторские права сохраняются за правообладателями. Если Вы являетесь автором данного документа и хотите дополнить его или изменить, уточнить реквизиты автора, опубликовать другие документы или возможно вы не желаете, чтобы какой-то из ваших материалов находился в библиотеке, пожалуйста, свяжитесь с нами по e-mail:
info @ ordodeus. ru
Формы для прямой связи с нами находятся в нижней части страниц: контакты и устав «Ordo Deus», для перехода на эти страницы воспользуйтесь кнопкой контакты вверху страницы или ссылкой в оглавлении сайта.

Вас категорически не устраивает перспектива безвозвратно исчезнуть из этого мира? Вы не желаете закончить свой жизненный путь в виде омерзительной гниющей органической массы пожираемой копошащимися в ней могильными червями? Вы желаете вернувшись в молодость прожить ещё одну жизнь? Начать всё заново? Исправить совершённые ошибки? Осуществить несбывшиеся мечты? Перейдите по ссылке: «главная страница».

© Ordo Deus, 2010. При копировании ссылка на сайт http://www.ordodeus.ru обязательна.