|
Вильсона — Микити синдром |
|
|
|
|
Оглавление
-
Дорога к бессмертию
-
Бессмертие и религия
-
Философия бессмертия
-
Бессмертие и наука
-
История анабиоза
-
Смерть
-
Кора головного мозга
-
Бессмертие и анабиоз
-
Анабиоз, медицина и биология
-
Анабиоз и экономика
-
Анабиоз и закон
-
Анабиоз в Антарктиде
-
Техническое обеспечение анабиоза
-
Бессмертие и вера
-
Библиотека Ordo Deus
-
Контактная страница Ordo Deus
|
Вильсона — Микити синдром
Вильсона — Микити синдром (М. G. Wilson, V. G. Mikity, современные, американский врачи; синонимы интерстициальная мононуклеарная очаговая фиброзирующая пневмония) — поражение лёгких, развивающееся главным образом у недоношенных новорожденных детей вследствие незрелости лёгочной ткани и недоразвития эластических элементов, клинически характеризующееся диспноэ, цианозом, апноэ и постоянным сухим кашлем.
Впервые описан Вильсоном и Микити в 1960 год Возникновению Вильсона — Микити синдром способствуют токсикозы беременности, гипоксия плода и другие патологические состояния, которые нарушают развитие альвеолярной ткани. Патоморфологически лёгочная ткань эмфизематозна, с выраженными ателектатическими участками, отмечается увеличение правого желудочка сердца. Микроскопически в лёгких наблюдается разрушение интерстиции, утолщение и истончение альвеолярных перегородок, инфильтрация мононуклеарными клетками и круглоклеточными моноцитами. Лимфоциты и плазматические клетки единичны. При выраженной инфильтрации обнаруживаются гистиоциты, фибробласты и фиброциты. С помощью электронномикроскопических исследований доказано, что утолщение альвеолярной стенки обусловлено наличием гладкой мускулатуры и коллагена.
Клиническая картина во многом определяется степенью нарушения внешнего дыхания. У всех больных между 5—35-м днями жизни возникают симптомы лёгочной недостаточности с приступами разлитого цианоза и апноэ, выраженной одышкой (более 60 дыханий в 1 минут). Отмечается постоянный сухой кашель. Вильсона — Микити синдром протекает при нормальной и субфебрильной температуре. Физикальные данные скудные.
|
Иногда наблюдается эозинофилия до 15% . Биохимические, бактериологические, вирусологические, серологические данные без особенностей. В течение болезни развивается дыхательный аци¬доз, снижается насыщение кислоро¬дом крови. Приблизительно на 3-й неделе появляются типичные для В.— М. с. изменения на рентгенограммах: базальная и распространённая эмфизема, симметричное усиление лёгочного рисунка в области корней (рисунок), утолщение интерстициальных перегородок, увеличение размеров сердца; типична «нодозно-ретикулярная сетка» — рентгенологическое отображение незрелой лёгочной ткани. Сетка состоит из теней нередуцированной и содержащей эмбриональные волокна соединительной ткани, между которыми расположены заполненные воздухом незрелые концевые отделы дыхательных путей. Сетка включает очаги — тени нерасправившихся постнатально долек лёгких и мелких неразвитых сосудов. Присоединение расплывчатых затемнений указывает на развитие отечно-геморрагического синдрома, который резко ухудшает прогноз заболевания. Постепенное созревание лёгочной ткани, отмечаемое рентгенологически по восстановлению нормальной структуры лёгочного рисунка, ведёт к благоприятному исходу.
Вильсона — Микити синдром дифференцируют с врождённой лобарной эмфиземой, ателектазом лёгких (смотри Ателектаз), синдромом Хаммена — Рича (смотри Хаммена — Рича синдром), муковисцидозом (смотри), гиалиново-мембранной болезнью новорожденных (смотри), плазмацеллюлярной пневмонией (смотри), токсоплазмозом (смотри), лёгочной формой листериоза (смотри).
Лечение симптоматическое.
Прогноз при Вильсона — Микити синдром в большинстве случаев неблагоприятный, летальность достигает 70%. При благоприятном течении выздоровление наступает через 6— 14 месяцев.
Все статьи в полном изложении, Вы можете найти в большой медицинской энциклопедии — Главный редактор: академик АН СССР (РАН) и АМН СССР (РАМН) Б.В. Петровский. — Москва издательство «Советская энциклопедия» 1989г.
|
Внимание! Вы находитесь в библиотеке «Ordo Deus». Все книги в электронном варианте, содержащиеся в библиотеке «Ordo Deus», принадлежат их законным владельцам (авторам, переводчикам, издательствам). Все книги и статьи взяты из открытых источников и размещаются здесь только для чтения.
|
Библиотека «Ordo Deus» не преследует никакой коммерческой выгоды.
|
Все авторские права сохраняются за правообладателями. Если Вы являетесь автором данного документа и хотите дополнить его или изменить, уточнить реквизиты автора, опубликовать другие документы или возможно вы не желаете, чтобы какой-то из ваших материалов находился в библиотеке, пожалуйста, свяжитесь с нами по e-mail: info @ ordodeus. ru Формы для прямой связи с нами находятся в нижней части страниц: контакты и устав «Ordo Deus», для перехода на эти страницы воспользуйтесь кнопкой контакты вверху страницы или ссылкой в оглавлении сайта.
|
Вас категорически не устраивает перспектива безвозвратно исчезнуть из этого мира? Вы не желаете закончить свой жизненный путь в виде омерзительной гниющей органической массы пожираемой копошащимися в ней могильными червями? Вы желаете вернувшись в молодость прожить ещё одну жизнь? Начать всё заново? Исправить совершённые ошибки? Осуществить несбывшиеся мечты? Перейдите по ссылке:
«главная страница».
|