Адрено-генитальный синдром

Оглавление Дорога к бессмертию Бессмертие и религия Бессмертие в древнем Египте Бессмертие в древней Греции Бессмертие в Индуизме Бессмертие в Буддизме Бессмертие в Иудаизме Бессмертие в Христианстве Бессмертие в Исламе Бессмертие в Зороастризме Бессмертие в Синтоизме Бессмертие в Даосизме Бессмертие в религиях заключение Философия бессмертия Иммортализм Трансгуманизм Бессмертие и наука История анабиоза Анабиоз в природе Диапауза Оцепенение Спячка Анабиоз, различные стадии Анабиоз человека Смерть Философия смерти Танатология Кора головного мозга Анатомия коры головного мозга Физиология коры головного мозга Бессмертие и анабиоз Анабиоз, медицина и биология Дегидратация Искусственная гипотермия Клатраты ксенона Анабиоз клатратный Анабиоз и экономика Цена анабиоза Анабиоз и закон Анабиоз в Антарктиде Техническое обеспечение анабиоза Бессмертие и вера Библиотека Ordo Deus Каталог заглавий Каталог авторский Каталог заболеваний Каталог систематический Общий терминологический словарь Словарь естественнонаучных и технических терминов Словарь медицинских терминов Краткие сведения об упоминаемых авторах Рецепты эликсиров бессмертия Избранные афоризмы Список литературы и других источников информации Контактная страница Ordo Deus План развития Ordo Deus Организация - Ordo Deus Устав Ordo Deus Завет Ordo Deus Хроники Ordo Deus Полный свод знаний Коллектив Ordo Deus

Адрено-генитальный синдром Адрено-генитальный синдром (латинский adrenal is — надпочечный и genitalis — половой, детородный; синоним синдром Кука — Апера — Галле) — заболевание, обусловленное гиперфункцией коры надпочечников с чрезмерной секрецией андрогенов. Впервые синдром был описан Куком (Cook) в 1756 г. В дальнейшем он описывался различными авторами, причем чаще на секции обнаруживали опухоли коркового вещества надпочечников. В 1886 г. Филлипс (J. Phillips) описал этот синдром у девочки с гиперплазией коркового вещества надпочечников в возрасте 19 дней. Патогенез и характер гормональных нарушений при врожденной гиперплазии коркового вещества надпочечников был изучен в 50-х годах 20 века Уилкинсом (L. J. Wilkins) и Бонджованни (A. Bongiovanni). В 1950 г. Уилкинс предложил патогенетическое лечение адрено-генитального синдрома, связанного с врожденной гиперплазией коркового вещества надпочечников. У детей частота адрено-генитального синдрома, связанного с врожденной гиперплазией коркового вещества надпочечников, по Прадеру (A. Prader), составляет 1 : 5000, по Уилльямсу (R. H. Williams) — 1 : 50 000. Этиология Этиология может быть различной. Заболевание возникает в результате опухоли коркового вещества надпочечников или ее врожденной гиперплазии; в последнем случае оно является наследственным. Опухоли коркового вещества надпочечников развиваются в любом возрасте. Гиперплазия его — наследственное заболевание, и симптомы его могут появиться сразу после рождения или позднее. Заболевание часто развивается у нескольких детей в семье. Наследование связано с аутосомным рецессивным геном. Патологическая анатомия Патологическая анатомия определяется наличием опухоли коркового вещества надпочечника (смотри Андростерома) или его гиперплазии. В последнем случае вес надпочечников может достигать 80 — 90 г. Отмечается гиперплазия сетчатой зоны коркового вещества надпочечников, иногда гиперплазия всех его трех зон. Иногда в корковом веществе надпочечника обнаруживаются аденомы, состоящие из клеток сетчатой зоны. В яичниках наблюдается атрофия с полным отсутствием первичных и атретических фолликулов, кисты с утолщением белочной оболочки. В яичках — атрофия, торможение сперматогенеза с отсутствием интерстициальных клеток. Патогенез адрено-генитального синдрома при врожденной гиперплазии коркового вещества надпочечников связан с генетическими нарушениями биосинтеза стероидных гормонов в результате недостаточности отдельных ферментов (смотри схему). Различают следующие основные формы нарушений. Блокада Δ-5-прегненолона (недостаточность 20, 22 десмолаз и гидроксилаз). При этой форме нарушается образование кортизола на самых ранних этапах его биосинтеза. Развивается выраженная недостаточность кортикоидов, что находит клиническое проявление в тяжелых, иногда несовместимых с жизнью формах адрено-генитального синдрома. Отсутствие 3-β-о1-дегидрогеназы и изомеразы, в результате чего нарушается превращение Δ-5-прегненолона в прогестерон. Блокада С-21-гидроксилирования. Этот тип поражения наиболее характерен для адрено-генитального синдрома, он связан с недостаточностью 21-гидроксилазы, необходимой для превращения 17-α-гидроксипрогестерона в кортизол через 11-дезоксикортизол. Хотя при этой форме образуется достаточное количество альдостерона, у 1/3 больных определяется, кроме вирилизации, синдром потери соли, а образование кортизола и альдостерона оченьнизкое. Блокада С-11-гидроксилирования— сравнительно редкая форма нарушения, характеризуется недостаточностью 11-гидроксилазы, нарушает синтез кортизола. Образование 11-дезоксикортикостерона при этом повышено. Последний обладает выраженной минералокортикоидной активностью, в связи с чем клинически этот тип адрено-генитального синдрома проявляется гипертензией. Вирилизация может быть выражена несколько меньше, чем при блокаде С-21. Описываются также формы адрено-генитального синдрома, характеризующиеся избыточной продукцией этиохоланолона, вызывающего у детей повторяющиеся лихорадочные состояния, которые успешно купируются лечением глюкокортикоидами, подавляющими избыточную секрецию этиохоланолона.

Недостаточность образования кортизола приводит к избыточному выделению АКТГ, в результате чего синтез андрогенов усиливается, отмечается избыточное образование производных прогестерона, в особенности прегнантриола, значительно увеличивается выделение с мочой 17-кетостероидов.

Большое число исследователей считает возможным определить адрено-генитальный синдром как дисфункцию коры надпочечников, при которой происходит усиление образования одних кортикостероидных гормонов и уменьшение образования других. Избыток андрогенов может тормозить половое развитие по изосексуальному (интерсексуальному) типу у женщин. Возможно также антагонистическое действие андрогенов по отношению к эстрогенам на тканевом уровне.

Клиническая картина.

Различают следующие наиболее распространенные формы заболевания.

1. Вирильная форма — наиболее частая, определяющаяся действием андрогенов , без грубых нарушений глюко- и минералокортикоидной функции.

2. Сольтеряющая форма (синдром потери соли) — смотри ниже Адреногенитальный синдром у новорожденных.

3. Гипертензионная форма, характеризующаяся стойкой гипертонией, вирилизацией.

4. Вирильная форма с периодическими лихорадками, вызванными поступлением в кровь значительных количеств этиохоланолона. Отмечаются головные боли, ознобы, боли в животе, поты, иногда прострация, тошнота, рвота, менингеальные симптомы. В крови обнаруживаются лейкоцитоз и значительные количества этиохоланолона.

При всех формах адрено-генитального синдрома с вирилизацией заболевание у женщин характеризуется возникновением мужских вторичных половых признаков: низкого голоса, чрезмерного развития мускулатуры тела, оволосения на лобке по мужскому типу, гипертрихоза, появлением усов, бороды (смотри Гирсутизм). Отмечается гипертрофия клитора и прекращаются менструации (смотри Вирилизация).

Если заболевание развивается во внутриутробном периоде, то у девочек при рождении могут быть неправильно сформированы наружные половые органы, и бывает трудно правильно определить пол ребенка (смотри Псевдогермафродитизм). Иногда нарушения формирования наружных половых органов выражены настолько резко, что гипертрофированный клитор напоминает мужской половой член, мочеиспускательный канал и влагалище открываются одним щелевидным или круглым отверстием у основания клитора.

У мужчин нарушения чаще выражены слабо. Может наблюдаться гипертензионная форма. Если заболевание развивается с детского возраста, появляются симптомы раннего полового и физического развития по изосексуальному типу (смотри Гипергонадизм).

Больные низкого роста, в детстве отмечаются признаки раннего полового развития, вследствие чего и происходит раннее закрытие эпифизов костей и остановка в росте.

Заболевание характеризуется также ускоренным ростом ребенка, приблизительно до 11—12 лет (анаболическое действие андрогенов) и быстрой остановкой роста ввиду раннего закрытия зон роста.

Диагноз устанавливается на основании клинического обследования больного и данных лабораторных исследований. Быстрое развитие заболевания характерно при опухоли коры надпочечников. У мужчин опухоли коркового вещества надпочечников—андростеромы —диагностируются в основном по лабораторным данным и при рентгенологическом исследовании. Клинические данные, такие как ожирение, гипертрихоз, малоубедительны. У женщин характерно появление признаков вирилизации. Развитие симптомов заболевания с детства обычно бывает при врожденной гиперплазии коркового вещества надпочечников. У мужчин это заболевание может быть долгое время не распознано, особенно в тех случаях, когда течение его благоприятное и нет никаких осложнений.

Основным лабораторным диагностическим тестом адрено-генитального синдрома является повышение содержания в моче общих, нейтральных 17-кетостероидов. При гиперплазии коркового вещества надпочечников повышается в моче содержание прегнантриола.

Для дифференциальной диагностики опухоли коркового вещества надпочечников с гиперплазией больным вводят дексаметазон (в дозе по 8 мг в сутки в течение двух дней), который в случае опухоли не вызывает снижения содержания 17-кетостероидов в моче, тогда как у больных с гиперплазией коркового вещества надпочечников наступает резкое снижение их содержания. Детям вводят дексаметазон в дозах, зависящих от возраста (смотри Дексаметазоновая проба). При супраренорентгенографии с введением кислорода в забрюшинную клетчатку (через параректальную клетчатку) с последующей томографией можно обнаружить опухоль коркового вещества надпочечников или увеличение обоих надпочечников, что указывает на возможную гиперплазию коркового вещества надпочечников.

Дифференцировать это заболевание надо у женщин с вирилизирующими опухолями яичников, у мужчин — с опухолями яичек и с заболеваниями центральной нервной системы, протекающими с признаками раннего полового созревания (поражение гипофиза).

Прогноз

Прогноз сольтеряющей и гипертензионной форм адрено-генитального синдрома неблагоприятный, вирильной — для жизни благоприятный.

Лечение

Лечение при опухолях коры надпочечников — оперативное. При врожденной гиперплазии коркового вещества надпочечников — заместительная терапия кортикостероидными препаратами в зависимости от возраста больных и клинического течения заболевания под контролем определения содержания 17-кетостероидов в моче.

Лечение вирильной формы адрено-генитального синдрома начинается с назначения кортизона внутримышечно для детей до 2 лет в дозе 25 мг в сутки, для детей старшего возраста и взрослых 50—100 мг в сутки, через 5—7 дней после уменьшения экскреции 17-кетостероидов доза снижается до поддерживающей, которая подбирается индивидуально. При пероральном применении доза кортизона обычно в 2—4 раза выше, чем при внутримышечном. Поддерживающая доза кортизона при лечении адрено-генитального синдрома соответствует поддерживающей дозе при лечении надпочечниковой недостаточности. В случаях стрессовых состояний она должна быть увеличена. Лечение сольтеряющей формы — смотри ниже Адрено-генитальный синдром у новорожденных.

Адрено-генитальный синдром у новорожденных.

Наследственные дефекты биосинтеза кортикостероидов у детей периода новорожденности могут проявляться в виде тяжелых клинических синдромов, нередко являющихся причиной гибели ребенка,— сольтеряющая форма адрено-генитального синдрома (вирильная, гипертензионная форма, а также вирильная форма в сочетании с периодическими лихорадками — смотри выше).

Клиническая картина.

Синдром потери соли (сольтеряющая форма адрено-генитального синдрома по Уилкинсу, синдром Дебре — Фибигера, интерреналовая интоксикация, парадоксальная недостаточность надпочечников, дискортицизм, псевдопилоростеноз) проявляется в первые недели жизни упорной рвотой, иногда фонтаном. Ребенок теряет в весе, развивается обезвоживание, черты лица заостряются, кожа приобретает серо-землистый оттенок. Выражена недостаточностьпериферическогокро-вообращения — сосудистый коллапс, появляются расстройства сердечного ритма, судорожный синдром. Нередко на высоте криза наступает летальный исход, причиной которого является острая сосудистая недостаточность или гиперкалиемия.

Синдром потери соли, развивающийся при недостаточности в ферментной системе 18-оксидаз, получил название гипоальдостеронизма.

При сольтеряющей форме адрено-генитального синдрома в крови обнаруживается гиперкалиемия, выраженный метаболический ацидоз, азотемия, гипонатриемия. Значительно увеличена экскреция натрия и хлора с мочой.

Диагноз сольтеряющей формы адрено-генитального синдрома у детей периода новорожденности основывается на следующих клинических и биохимических признаках: 1) появление упорной рвоты и признаков дегидратации на 2—3-й неделе жизни; 2) отсутствие признаков гипертрофии привратника при пальпации брюшной полости; 3) отсутствие аномалий со стороны желудочно-кишечного тракта при рентгенологическом исследовании; 4) характерные биохимические изменения в крови (гиперкалиемия, ацидоз); под влиянием лечения или интеркуррентных заболеваний характерная для адрено-генитального синдрома гиперкалиемия может смениться гипокалиемией; 5) значительная экскреция натрия и хлора с мочой; 6) повышенная экскреция с мочой 17-кетостероидов и прегнантриола (кроме некоторых форм); выведение 17-оксикортикостероидов может быть нормальным; 7) характерные изменения спектра С-21 кортикостероидов мочи — отсутствие или сниженное выведение кортизола, кортизона и их тетрагидропроизводных; 8) наличие адрено-генитального синдрома у братьев или сестер больного.

Разрабатываются методы антенатальной диагностики адрено-генитального синдрома. С этой целью в амниотической жидкости, полученной путем амниоцентеза, определяется содержание 17-кетостероидов [Джеффкоут (Т. N. А. Jeffcoate) и сотрудники, 1965] или прегнантриола [Николе (J. Nichols), 1969]. Повышенное содержание этих соединений свидетельствует о возможности заболевания у плода и позволяет начать лечение кортикостероидами еще во внутриутробном периоде.

При истинном пилоростенозе у новорожденных наблюдается гипокалиемия, гипохлоремический алкалоз, выведение натрия и хлора с мочой резко уменьшено, иногда эти электролиты в моче вообще не определяются.

Прогноз для жизни неблагоприятный. Проведение заместительной терапии позволяет улучшить прогноз.

Лечение направлено на замещение потерь воды и электролитов, на устранение сердечно-сосудистой недостаточности и дефицита основных кортикостероидов. Для борьбы с сосудистым коллапсом и обезвоживанием назначают капельные внутривенные вливания глюкозо-солевых растворов из следующего расчета: на вторые сутки жизни ребенок получает 60—90 мл жидкости (в зависимости от веса при рождении); с каждым последующим днем к этому количеству прибавляют 15—20 мл. После 16-го дня жизни жидкость вводят парентерально из расчета до 100 мл на 1 кг веса в сутки. Натрий вводят в количествах, необходимых для восстановления его нормального уровня в плазме крови. Для расчета общего количества натрия, требую¬щегося для устранения дефицита, может быть использована следующая формула: натрий в миллиэквива-лентах =140—натрий сыворотки в

где 140 — среднее нормальное содержание натрия на литр; вторая часть формулы позволяет ориентировочно определить объем внеклеточной жидкости в литрах, так как он составляет у новорожденных примерно 40% от их веса. Примерно 1 мэкв натрия содержится в 1 мл 5% раствора хлорида натрия. Поэтому приведенная формула может быть преобразована: количество 5.% раствора NaCl в мл= 140 — натрий сыворотки в

Это количество 5% раствора хлорида натрия следует добавить в капельницу к рассчитанному объему 5% раствора глюкозы. Целесообразно в капельницу добавить также гидрокортизон из расчета 5 мг/кг, внутримышечно ввести ДОК из расчета 0,5—1 мг/кг. Показано применение аскорбиновой кислоты в больших дозах (0,5 г в сутки), препаратов, тонизирующих сосудистую систему (кордиамин, норадреналин).

Причиной тяжелого состояния новорожденного с адрено-генитальным синдромом может служить выраженная гиперкалиемия даже при отсутствии сосудистого коллапса и признаков гипонатриемии. В этом случае также показано капельное внутривенное вливание изотонического или гипертонического раствора глюкозы (10%) в сочетании с изотоническим раствором хлорида натрия (соотношение 4:1), целесообразно введение 10% раствора глю-коната кальция — 1—2 мл внутривенно (разовая доза), инсулина (1 ЕД на каждые 2—4 г глюкозы, введенной парентерально). Тяжелая, неустранимая гиперкалиемия может служить показанием для перитонеального диализа.

Предупреждение кризов потери соли, а также явлений вирилизации достигается путем длительного применения преднизолона по общепринятым схемам. По М. А. Жуковскому, профилактический эффект дает подкожная подсадка кристаллов ДОК (50—125 мг). Лечение других форм адрено-генитального синдрома у детей —смотри выше.

Психические расстройства при адрено-генитальном синдроме.

Случаи выраженных психозов, развивающихся в связи с адрено-генитальным синдромом, редки. Однако при психиатрическом обследовании больных с этим заболеванием могут быть выявлены те или иные психические отклонения и изменения личности. В целом они укладываются в психопатологические синдромы, характерные для эндокринных заболеваний, — психопатоподобный [эндокринный психосиндром по Блейлеру (М. Bleuler)] и амнестическо-органический. Для первого характерны снижение психической активности, эмоциональные нарушения и расстройства влечений; для второго — нарушения интеллекта. При адрено-генитальном синдроме эти синдромы имеют ряд особенностей. Преобладание в их структуре тех или иных нарушений определяется характером самого заболевания (гиперплазия, опухоль надпочечника), его тяжестью, возрастом и полом больных.

При врожденном адрено-генитальном синдроме в случаях преяедевременного полового развития (с явлениями псевдогермафродитизма у девочек) не наблюдается столь же преждевременного психосексуального созревания. Напротив, такие больные (как девочки, так и мальчики) в своем поведении и эмоциональных проявлениях могут быть крайне инфантильны, а их сексуальные интересы мало дифференцированы и слабо выражены. Болъшая часть таких детей замкнута, застенчива, внушаема и сенситивна. Для эмоциональной сферы детей и подростков с адрено-генитальным синдромом характерно отсутствие непосредственности и живости эмоций. Нередко большая физическая сила таких детей и мужские черты у девочек в моторике (соответствующая походка, резкость и порывистость движений, склонность к видам спорта, требующим физической силы) сочетаются с преобладанием в характере черт пассивности и робости.

Интеллектуальное развитие детей с адрено-генитальным синдромом обычно нормальное или незначительно отстает от нормы; такие дети могут быть очень целеустремленными и организованными в учебе и работе. Вместе с тем наблюдаются также случаи с резкой задержкой интеллектуального развития, повышенными влечениями и сексуальной импульсивностью (иногда приводящей к сексуальным преступлениям).

При адрено-генитальном синдроме у взрослых женщин на первый план выступают эмоциональные расстройства в виде депрессий (астенической, астено-ипохондрической, ипохондрическо-сенестопатической); нередки также псевдоневротические состояния (астенические, истерические, с навязчивостями), а также собственно психопатоподобные изменения личности (чаще типа шизоидной психопатии). Некоторые авторы наблюдали психотические состояния (депрессивно-параноидные, параноидно-ипохондрические и другие). Расстройства влечений у женщин с адрено-генитальным синдромом могут проявляться как повышением, так и понижением сексуальности, что находит отражение в содержании их переживаний (депрессивных, ипохондрических, параноидных).

Важной особенностью психических изменений при адрено-генитальном синдроме как у взрослых, так и у детей (особенно подростков) является сочетание изменений, связанных с основным патологическим процессом, с изменениями реактивного характера (реакция на изменение внешности). У девочек это выражается элементами раздражительности, аффективной напряженности, замкнутости, пониженным фоном настроения; у взрослых женщин могут наблюдаться реактивные депрессии.

В процессе диагностики и клинической оценки психических нарушений (особенно психозов) при адрено-генитальном синдроме важно учитывать, что эндокринные сдвиги в виде гирсутизма или вирилизма часто встречаются при истинных психозах у женщин (при шизофрении, инволюционных психозах и другом). Психозы в этих случаях протекают особенно неблагоприятно и быстро приводят к деменции; в картине психоза отмечаются черты повышенной эротичности, обилие сенестопатических ощущений, часто локализованных преимущественно в области гениталий, и бредовые идеи соответствующего содержания. У мальчиков и мужчин психические расстройства изучены недостаточно, поскольку такие больные хорошо адаптируются в жизни и часто отличаются высоким интеллектом. Как правило, их относят к сильному типу половой конституции.

Вас категорически не устраивает перспектива безвозвратно исчезнуть из этого мира? Вы пытаетесь найти ответ на вопрос как победить смерть? То, что Вам нужно, Вы найдете, щёлкнув по ссылке: «главная страница».