Лимфоцитоз острый инфекционный

Оглавление

  1. Дорога к бессмертию
  2. Бессмертие и религия
  3. Философия бессмертия
  4. Бессмертие и наука
  5. История анабиоза
  6. Смерть
  7. Кора головного мозга
  8. Бессмертие и анабиоз
  9. Анабиоз, медицина и биология
  10. Анабиоз и экономика
  11. Анабиоз и закон
  12. Анабиоз в Антарктиде
  13. Техническое обеспечение анабиоза
  14. Бессмертие и вера
  15. Библиотека Ordo Deus
  16. Контактная страница Ordo Deus

Лимфоцитоз острый инфекционный

Лимфоцитоз острый инфекционный (lymphocytosis; лимфоциты + -osis; позднелатинское infectio заражение; синонимы малосимптомный инфекционный лимфоцитоз) — инфекционная болезнь, вызываемая вирусом и характеризующаяся многообразием клинические, симптомов, лейкоцитозом и гиперлимфоцитозом в крови и костном мозге.

Первое сообщение об Лимфоцитоз острый инфекционный было сделано И. А. Кассирским в 1938 год Значительный вклад в изучение болезни внесли американский учёный Смит (С. Н. Smith, 1941) и румынский учёный Маринеску (G. Marinescu, 1961).

Эпидемиология. Источником возбудителя инфекции являются больные дети, а также дети со стёртыми и бессимптомными формами заболевания. Лимфоцитоз острый инфекционный встречается повсеместно и характеризуется выраженной контагиозностью. Чаще наблюдается у детей от 4 до 15 лет в осенние и весенние месяцы в виде эиид. вспышек в закрытых коллективах. После выздоровления остаётся длительный иммунитет, однако описаны случаи повторного заболевания спустя 2—3 года.

Этиология и патогенез. Считают, что возбудителем болезни является лимфотропный вирус, который через слизистую оболочку носовой части глотки или желудочно-кишечные тракта с током лимфы попадает в ближайшие лимфатических, узлы и локализуется в клетках ретикулоэндотелиальной системы. Вирус может локализоваться также в ретикулоэндотелии синусов миндалин, селезёнки, кишечника. Развитие патологический процесса зависит от состояния реактивности организма и его защитных свойств.

Клиническая картина болезни варьирует от еле заметных, стёртых форм, до ярко выраженной симптоматики. Инкубационный период — от 12 до 21 дня. Начало болезни постепенное, в виде недомогания, повышения температуры до субфебрильных цифр и незначительного катара верхних дыхательных путей. Это так называемый малосимптомная форма, при которой дальнейшего нарастания симптомов не наблюдается. Возможно острое (гриппоподобное) начало с выраженным катаром верхних дыхательных путей; нередко заболевание осложняется пневмонией (респираторная форма). В процесс могут вовлекаться органы и системы организма, при этом появляются симптомы, определяющие другие формы болезни: 1) аденопатическая форма, характеризующаяся умеренным увеличением шейных лимфатических, узлов, миндалин, селезёнки; 2) нервная форма, при которой наблюдаются симптомы менингита или энцефалита; 3) кожная форма, характеризующаяся появлением кореподобной или скарлатиноподобной сыпи; 4) абдоминальная форма, при которой могут быть боли в животе или явления энтероколита.

Картина крови характеризуется лейкоцитозом до 20 ООО — 120 ООО в 1 микролитров с преобладанием в формуле лимфоцитов — до 60—97% (смотри полный свод знаний Лейкоцитоз), в основном мезо и микрогенераций лимфоцитов. Нередко встречаются единичные лимфоретикулярные клетки с вытянутой цитоплазмой, наблюдается полисегментация нейтрофилов; отмечается умеренная эозинофилия до 10 —15% (смотри полный свод знаний Эозинофилия). Эти изменения выявляются уже в начале болезни, достигая максимума в период наиболее высокой температуры. Уровень гемоглобина, количество эритроцитов, тромбоцитов обычно нормальные, РОЭ нормальная или несколько ускорена (смотри полный свод знаний Гемограмма, Лейкоцитарная формула). Описаны случаи болезни с умеренной анемией (смотри полный свод знаний) и некоторым уменьшением количества тромбоцитов.

Костномозговое кроветворение не изменяется: общее количество миелокариоцитов, соотношение эритроидного и миелоидного ростков остаются в пределах нормы. Однако в миелограмме (смотри полный свод знаний) наблюдается увеличение количества лимфоцитов за счёт примеси их из крови.

Диагноз и дифференциальный диагноз. Диагноз затруднён из-за пестроты клинические, проявлений болезни. Правильная постановка диагноза возможна лишь с учётом данных исследования крови. Дифференциальный диагноз Лимфоцитоз острый инфекционный следует проводить с заболеваниями, для которых характерен лейкоцитоз с гиперлимфоцитозом: инфекционные мононуклеозом (смотри полный свод знаний Мононуклеоз инфекционный), острым лимфобластным лейкозом (смотри полный свод знаний Лейкозы), коклюшем (смотри полный свод знаний).


Необходимо отличать Лимфоцитоз острый инфекционный от заболеваний, в клинические, картине которых имеются симптомы, сходные с симптомами различных форм Лимфоцитоз острый инфекционный, — лимфогранулематоза (смотри полный свод знаний), гриппа (смотри полный свод знаний), пневмонии (смотри полный свод знаний), энтероколита (смотри полный свод знаний Энтерит, энтероколит.), аппендицита (смотри полный свод знаний). Проводится дифференциальный диагноз с различными инфекционные болезнями (корь, краснуха, ветряная оспа, скарлатина), сопровождающимися лейкемоидными реакциями (смотри полный свод знаний Лейкемоидные реакции) лимфоидного типа.

Лечение: постельный режим, симптоматические средства, десенсибилизирующие препараты, витамины; антибиотики показаны при появлении признаков вторичной инфекции.

Течение и прогноз благоприятные. Клинические, проявления держатся 4—5 дней, реже 10—14. Изменения в крови сохраняются значительно дольше (2—6 месяцев).

Профилактика: изоляция больного, проведение текущей дезинфекции (смотри полный свод знаний); за детьми, бывшими в контакте с больным, устанавливают наблюдение, у них исследуют кровь.

Аксёнов H.А.; Папаян А.В.

⇐ Перейти на главную страницу сайта
⇐

⇑ Вернуться в начало страницы ⇑

Библиотека Ordo Deus ⇒
⇒

⇐ Лимфосаркоматоз кожи

⇓ Полный свод знаний. Том первый А. ⇓

Лимфоцитома кожи ⇒

Все статьи в полном изложении, Вы можете найти в большой медицинской энциклопедии — Главный редактор: академик АН СССР (РАН) и АМН СССР (РАМН) Б.В. Петровский. — Москва издательство «Советская энциклопедия» 1989г.

Внимание! Вы находитесь в библиотеке «Ordo Deus». Все книги в электронном варианте, содержащиеся в библиотеке «Ordo Deus», принадлежат их законным владельцам (авторам, переводчикам, издательствам). Все книги и статьи взяты из открытых источников и размещаются здесь только для чтения.

Вся информация на сайте Ordo Deus находится в свободном доступе. Ordo Deus не предоставляет информацию на платной основе.

Все авторские права сохраняются за правообладателями. Если Вы являетесь автором данного документа и хотите дополнить его или изменить, уточнить реквизиты автора, опубликовать другие документы или возможно вы не желаете, чтобы какой-то из ваших материалов находился в библиотеке, пожалуйста, свяжитесь с нами по e-mail:
info @ ordodeus. ru
Формы для прямой связи с нами находятся в нижней части страниц: контакты и устав «Ordo Deus», для перехода на эти страницы воспользуйтесь кнопкой контакты вверху страницы или ссылкой в оглавлении сайта.

Вас категорически не устраивает перспектива безвозвратно исчезнуть из этого мира? Вы не желаете закончить свой жизненный путь в виде омерзительной гниющей органической массы пожираемой копошащимися в ней могильными червями? Вы желаете вернувшись в молодость прожить ещё одну жизнь? Начать всё заново? Исправить совершённые ошибки? Осуществить несбывшиеся мечты? Перейдите по ссылке: «главная страница».

© Ordo Deus, 2010. При копировании ссылка на сайт http://www.ordodeus.ru обязательна.