Паркса Вебера синдром
Паркса Вебера синдром (F. P. Weber, английский врач, 1863— 1962; синонимы: синдром Вебера, гипертрофическая гемангиэктазия Паркса Вебера, остеогипертрофический варикозный невус) — нарушение эмбрионального развития, характеризующееся врождённой аплазией венозных сосудов. Синдром описан Фредериком Парксом Вебером в 1907 год Предполагается первичная патология узлов симпатического ствола или бокового промежуточного столба на определённом уровне спинного мозга, в результате которой появляется аплазия периферических сосудов, тканевая и костная гипертрофия.
Гистологически в дерме наблюдается увеличение количества расширенных капилляров, разрастание сосудов.
Синдром характеризуется расширением вен и образованием артериовенозных анастомозов на одной нижней конечности, обширными ангиоматозными пятнами в сочетании с гиперплазией костной ткани, утолщением и дистрофией мышц поражённой конечности.
Большинство исследователей расценивает Пародонтоз В. с. как патологический состояние, близкое синдрому Клиппеля — Треноне (смотри полный свод знаний: Кровеносные сосуды).
Диагноз устанавливают на основании клинические, картины, подтверждённой в сомнительных случаях флебографией (смотри полный свод знаний).
Лечение: возможно иссечение поражённых вен, крупных ангиом.
Прогноз для жизни благоприятный.
Все статьи в полном изложении, Вы можете найти в большой медицинской энциклопедии — Главный редактор: академик АН СССР (РАН) и АМН СССР (РАМН) Б.В. Петровский. — Москва издательство «Советская энциклопедия» 1989г.
|
Внимание! Вы находитесь в библиотеке «Ordo Deus». Все книги в электронном варианте, содержащиеся в библиотеке «Ordo Deus», принадлежат их законным владельцам (авторам, переводчикам, издательствам). Все книги и статьи взяты из открытых источников и размещаются здесь только для чтения.
|
Вся информация на сайте Ordo Deus находится в свободном доступе. Ordo Deus не предоставляет информацию на платной основе.
|
|